近日，有美媒称，英国制药公司葛兰素史克在中国违规进行人体试验。葛兰素史克的内部审计报告指出，一药物研发项目的负责人在该药品已经开始人体试验之后才了解有关的动物实验报告。
美国7月22日称，根据他们获得的一份，英国制药公司葛兰素史克在中国的违规操作并不仅限于销售层面，还涉及在中国的药品研发业务。
据英国公司网站7月23日报道，《纽约时报》声称获得了葛兰素史克从2011年11月开始的内部审计文件，显示葛兰素史克研发神经类药物的上海研发中心存在着严重问题。
葛兰素史克的内部审计报告指出，其中一个非常严重的问题涉及治疗多发性硬化症和运动神经疾病药物的研发。报告称，研发项目的负责人在药品已经开始人体试验之后才了解有关的动物实验报告。
报告显示，该药的项目负责人未能及时获得药品在老鼠身上的三次试验结果。调查过程之中，审计人员发现有6项研究结果未见汇报，早期的人体测试却已在进行之中。这被指存在巨大潜在，因为参加人体试验的患者可能承担不必要的或接受无效的治疗。
《纽约时报》援引美国纽约大学兰贡医疗中心医学伦理部门负责人阿瑟卡普兰的话说，如果情况属实，这将是医学研究中“不可的”。他认为，任何人都不能在没有得到足够资料的情况下批准开展人体试验，这是严重违反医学伦理的行为。
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